估算肾小球滤过率(eGFR)计算器

使用 CKD-EPI(2021)和 MDRD 方程评估肾功能并划分慢性肾脏病(CKD)分期的教育性 eGFR 计算器。

生物学性别
计算公式
估算 GFR - mL/min/1.73m²

肾功能分类(KDIGO 分期)

≥ 90
G1 期 正常或高肾功能
60 - 89
G2 期 肾功能轻度下降
45 - 59
G3a 期 肾功能轻度至中度下降
30 - 44
G3b 期 肾功能中度至重度下降
15 - 29
G4 期 肾功能重度下降
< 15
G5 期 肾衰竭(终末期)
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常见问题

什么是估算肾小球滤过率(eGFR)?

估算肾小球滤过率是估算每分钟有多少血液通过肾小球(肾脏的滤过单位)的计算值。它基于血清肌酐水平、年龄和性别计算得出,是肾功能的主要指标。

CKD-EPI(2021)方程和 MDRD-4 方程有什么区别?

MDRD-4 方程于 1999 年开发,已知其在肾功能正常或接近正常的个体中会低估 GFR。而 CKD-EPI 方程,特别是 2021 年更新版,在更广的 GFR 范围内提供更准确的估算,并完全消除了种族系数以避免诊断偏倚。

为什么 CKD-EPI 2021 方程中移除了种族系数?

根据美国肾脏基金会(National Kidney Foundation)和美国肾脏病学会(American Society of Nephrology)联合工作组的建议,种族系数被移除。种族是社会建构而非生物学概念,移除种族修正因子可确保所有患者获得公平的临床评估和治疗机会。

血清肌酐与肾功能有何关系?

肌酐是肌肉代谢产生的废物。健康的肾脏会从血液中滤除肌酐。如果肾功能下降,肌酐清除率降低,导致血清肌酐水平升高。但由于肌肉量因人而异,必须根据年龄和性别对肌酐水平进行校正才能估算 GFR。

慢性肾脏病(CKD)的不同分期意味着什么?

CKD 分为 G1 至 G5 期。G1 表示正常或高 GFR(90 及以上),G2 为轻度下降(60~89),G3a 和 G3b 表示中度损伤(30~59),G4 为重度下降(15~29),G5 表示肾衰竭(低于 15)。

重要安全警告和教育范围

法规遵从
本计算器仅供学术、研究和肾脏生理学方程教育探索使用。不得在真实临床场景中用于患者护理、诊断、处方或治疗监测。肾功能高度动态,依赖于数学公式无法单独捕捉的多个参数。患者评估请务必咨询持证医疗专业人员。

肾小球滤过率估算概述

定义:肾小球滤过率表示单位时间内从肾小球毛细血管滤入鲍曼囊的液体量。
参考标准:直接测量需要通过菊粉、碘海醇或碘酞酸盐等外源性标记物的清除率研究,这些方法复杂且昂贵。
估算:数学方程使用血清肌酐等内源性标记物来近似清除率,并用人口统计学因素进行调整。
CKD-EPI 2021:北美和欧洲当前的临床标准,旨在消除诊断中基于种族的系统性差异。
临床分期:从 G1(正常功能)到 G5(肾衰竭),指导诊断方案和治疗策略。

# 肾小球滤过和肾脏滤过屏障的生理学

肾脏在维持人体内环境稳态中发挥至关重要的作用。它们滤过代谢废物,调节细胞外液量,维持电解质平衡,并控制酸碱状态。肾脏的功能单位是肾单位,由肾小体和复杂的肾小管系统组成。在肾小体内,肾小球作为一个专门用于血液滤过的高压毛细血管网发挥作用。肾小球滤过屏障由有孔内皮细胞、肾小球基底膜和足细胞足突之间的裂隙隔膜组成。该屏障允许水和包括电解质、葡萄糖、氨基酸以及尿素、肌酐等小分子废物在内的溶质自由进入鲍曼腔。而白蛋白等大蛋白和细胞成分则被保留在血流中。这种滤过发生的速率就是肾小球滤过率,它代表了所有功能肾单位中滤过率的总和。因此,测量或估算 GFR 是评估活动肾单位数量和整体肾功能的最可靠方法。
  • 肾小球内皮:高度有孔结构,允许水和小分子溶质快速通过。
  • 基底膜:带负电荷的凝胶屏障,通过静电排斥阻止血浆蛋白通过。
  • 足细胞:包裹毛细血管的脏层上皮细胞,形成由 nephrin 蛋白调控的滤过裂隙。
  • 系膜细胞:提供毛细血管支持并调节滤过表面积的结构细胞。
120-130 健康年轻成人的平均正常 GFR(mL/min/1.73m²)
1,000,000 每个人肾脏中功能肾单位的大致数量
180 普通人肾脏每日产生的肾小球滤液量(升)

# GFR 估算的数学方程

由于使用外源性标记物直接测量 GFR 较为复杂,临床医学依赖估算方程。最著名的两种基于肌酐的方程是肾脏病饮食改良(MDRD)研究方程和慢性肾脏病流行病学协作(CKD-EPI)方程。这两种方程都根据血清肌酐浓度、年龄、生物学性别以及之前的种族来估算 GFR。MDRD-4 方程于 1999 年推出,2006 年更新。它来源于已知慢性肾脏病患者的研究人群。因此,虽然对已确诊肾损伤的个体有用,但它会系统性地低估健康个体的 GFR,可能导致肾脏疾病的误诊。为解决这一局限,CKD-EPI 协作组于 2009 年开发了新方程。CKD-EPI 方程在较高 GFR 水平下更准确,降低了慢性肾脏病的假阳性率,并改善了风险分层。

CKD EPI(2021)方程

肾功能估算的当代标准。

  • 在正常和受损 GFR 范围内均准确。
  • 完全消除种族调整。
  • 全球推荐用于临床实践。

MDRD 4 方程

1999 年开发的历史方程。

  • 在较高 GFR 值时低估。
  • 包含导致诊断偏倚的种族修正因子。
  • 已大部分被现代 CKD-EPI 版本取代。
特征 CKD-EPI(2021)方程 MDRD-4 方程
开发队列健康个体和 CKD 患者的广泛混合主要为中度至重度 CKD 患者
高 GFR(>60)时的表现高准确度,最小化假阳性诊断系统性低估 GFR
种族系数完全移除以避免种族偏倚包含黑人患者的乘数因子
性别校正男性和女性使用不同的常数女性使用分数乘数
临床推荐NKF 和 ASN 推荐在现代实验室系统中逐步淘汰

# 慢性肾脏病分期和临床意义

肾功能根据 Kidney Disease: Improving Global Outcomes(KDIGO)指南分为不同阶段。这些分期有助于指导临床决策、监测频率和治疗干预。慢性肾脏病定义为持续超过 3 个月并对健康产生影响的肾脏结构或功能异常。分期主要基于 GFR 类别(G1 至 G5)。G1 期表示正常或高 GFR,但诊断 CKD 需要其他肾脏损伤迹象(如白蛋白尿、血尿或结构异常)。G2 期表示轻度下降的 GFR,同样需要继发性标志物来诊断 CKD。G3 期分为 G3a 和 G3b,分别表示轻度至中度和中度至重度损伤。G4 期表示重度损伤,G5 期表示肾衰竭,通常需要肾脏替代治疗(透析或肾移植)。
肾小球
肾脏中过滤血液废物的微小毛细血管袢。
肌酐
肌肉分解产生的废物,由肾小球滤过并经尿液排出。
白蛋白尿
尿液中白蛋白异常出现,表明肾脏滤过屏障受损。
肾单位
肾脏的功能单位,由肾小球和肾小管组成。
肾脏保护实用指南
为保护肾脏健康,应严格控制血压(通常低于 130/80 mmHg),管理血糖水平,避免使用非甾体抗炎药(NSAIDs)等肾毒性药物,限制膳食钠摄入,保持充足水分,如有糖尿病或高血压等风险因素应定期进行实验室筛查。

基于肌酐的 GFR 估算的优缺点

优点
  • 肌酐检测应用广泛且价格低廉。
  • 方程计算简便,易于整合到电子记录中。
  • 在大型多样化的全球临床人群中得到验证。
缺点
  • 肌酐水平高度依赖肌肉量,随年龄和营养状况变化。
  • 肌酐不能反映 GFR 的快速变化,如急性肾损伤时。
  • 可能受抑制肾小管肌酐分泌的某些药物影响。