# Calculator voor de kans op een toevallige DNA profielmatch
Dit laboratorium voor DNA profielkansen helpt studenten en nieuwsgierige lezers te begrijpen hoe een klein autosomaal STR profiel een kans wordt binnen een vereenvoudigd populatiegenetisch model. Voer twee allelen en hun frequenties per locus in. De calculator past de Hardy Weinberg regel toe en vermenigvuldigt de locusfrequenties tot een educatieve toevallige match. # Hoe de genotype regel werkt
| Twee gelijke allelen | p² | De allelfrequentie wordt met zichzelf vermenigvuldigd. |
| Twee verschillende allelen | 2pq | De twee allelfrequenties worden vermenigvuldigd en verdubbeld. |
| Meerdere onafhankelijke loci | × | Elke locus draagt bij aan de gecombineerde profielfrequentie. |
De interface houdt de berekening zichtbaar: het spoor toont de ingevoerde allelen, de tabel toont elke genotypefrequentie en het eindresultaat wordt weergegeven als een op een macht van tien. Een homozygoot gebruikt p² en een heterozygoot 2pq. De voorinstellingen gebruiken synthetische onderwijswaarden, geen officiele populatiedatabase. # Waarom populatiefrequenties belangrijk zijn
Allelfrequenties zijn schattingen uit populatiedatabases. Referentiepopulatie, steekproef, databasegrootte, verwantschap, populatiestructuur en validatie beïnvloeden de interpretatie. Als de frequenties de relevante populatie beschrijven, het profiel een zuivere enkele bron is en loci als onafhankelijk worden behandeld, schat het product hoe vaak het profiel bij willekeurige onverwante personen voorkomt. Een andere aanname verandert de betekenis.Het resultaat is een voorwaardelijke uitspraak over de ingevoerde waarden. Het model houdt geen rekening met persoonsselectie, verwante personen, mengprofielen of het effect van een databankzoekactie. Lees een onderwijsvoorbeeld daarom altijd samen met populatie, methode en onzekerheid. Kies voor een goede oefening eerst een voorinstelling, verander daarna slechts één locus en bekijk hoe de tabel en de eindkans reageren. Noteer de ingevoerde waarden, de herkomst van de frequenties en de vereenvoudigde onafhankelijkheidsaanname. Deze weergave is bedoeld voor onderwijs en zelfstudie, niet voor een forensisch oordeel. -
Een populatie: Meng geen frequenties uit onvergelijkbare databases.
-
Aannames zichtbaar: Het lab veronderstelt onverwante personen en vereenvoudigde onafhankelijkheid tussen loci.
-
Scheid kans en identiteit: Een zeldzaam profiel bewijst geen bron of schuld.
-
Documenteer gegevens: Een formeel rapport heeft bron, methode, onzekerheid en interpretatie nodig.
# Educatieve grenzen
Gebruik als model, niet als oordeel
Een kleine kans op een toevallige match is geen uitspraak over identiteit of schuld. Gebruik de tool om de rekenstappen uit te leggen en houd bron, populatie, aannames en onzekerheid zichtbaar. In een echte zaak moeten ook persoonsselectie, database, mengprofielen, populatiestructuur en deskundige interpretatie worden vastgelegd. Deze toepassing analyseert geen elektroferogrammen, corrigeert geen populatiestructuur, berekent geen likelihood ratios en doorzoekt geen DNA database.